TRATAMIENTO FOTOCATALITICO EN FASE GASEOSA DE COMPUESTOS ORGANICOS VOLATILES LIBERADOS AL AMBIENTE POR ACTIVIDADES INDUSTRIALES

Autor: FABRELLAS RODRIGUEZ BEGOÑA
Año: 2000
Universidad: AUTONOMA DE MADRID
Centro de realización: CIEMAT (MINISTERIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA)
Centro de lectura: CIENCIAS
Director: SANCHEZ CABRERO BENIGNO
Tribunal: AGUILAR RUIZ JOSE , AVILA GARCIA PEDRO , GUTIERREZ MAROTO ANTONIO , CARDONA GARCIA ANA ISABEL , ALVAREZ GONZALEZ ANA MARIA
Resumen de la tesis

Se presentan estudios innovadores sobre el comportamiento fotocatalitico en fase de gas de compuestos orgánicos volatiles, tales como el tolueno y tricloroetileno aplicables al tratamiento "end of pipe" de VOC´s en emisiones industriales y en sistemas de venteo de suelos contaminados. Para ello, se han fabricado catalizadores monoliticos con soporte de silicato de magnesio hidratado, obtenido a partir de sepiolita y cuya fase activa es el dióxido de titanio con incorporación de pentóxido de vanadio y trióxido de wolframio e impregnados con platino, que han resultado eficientemente fotoactivos. Se han diseñado fotorreactores volumétricos adecuados al simulador solar de lámpara de Xenón y adecuados a la geometría de los catalizadores ensayados. La utilización de la espectrometria de masas ha permitido la caracterización de los subproductos generados en cada ensayo, observandose diferentes comportamientos entre los compuestos aromáticos y el TCE. En el primer caso, se postula que la reacción está dirigida pro el ataque de radicales hidroxilo a los grupos metilo, mientras que en el caso del TCE, los subproductos clorados obtenidos se explian por la presencia de radicales cloro. La competencia entre una y otra vía podria deberse al tamaño de poro de la superficie del catalizador. Se han discriminado los efectos termo-cataliticos de los efectos foto-cataliticos a traves de la utilizacion de filtros adecuados y del estudio de los gradiantes termicos a lo largo de los canales de los monolitos, obteniendose un tamaño efectivo de catalizador monolítico de 3 cm, trabajando en las condiciones de los ensayos. Se ha conseguido la destrucción del TCE con tiempos de residencia del orden de segundos, siendo los procesos de adsorcion/desorcion en el catalizador responsables de la fotoeficiencia observada. La combinación de un sistema eminentemente catalítico (termocatalítico) trabajando a 250ºC y un sistema fotocatalítico, trabajando a temperatura ambiente, y por lo tanto fácilmente implementable con energía solar directa, podria permitir la destrucción de los compuestos ensayados.
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