SINTESIS Y REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE BETAINAS HETEROCICLICAS DERIVADAS DE 3-HIDROXI-1H-INDAZOL, -1,4-DIHIDROCINOLINA E -INDOL

Autor: RUIZ GOMEZ JOSE RAMON
Año: 1989
Universidad: AUTONOMA DE MADRID
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Centro de lectura: CIENCIAS
Director:
Tribunal: MENDOZA SANS FRANCISCO JAVIER , STUD SCHLUTER MANFRED , PARDO GUTIERREZ DEL CID MARIA DEL CARMEN , MARTIN LEON NAZARIO , PEREZ GARCIA MIGUEL ANGEL
Resumen de la tesis

EN LA MEMORIA PRESENTADA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE ESTRUCTURAS HETEROCICLICAS DERIVADAS DE 3-HIDROXI-1H-INDAZOL, 1,4-DIHIDROCINOLINA E -INDOL. LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS EMPLEADOS SE BASAN EN LA SUSTITUCION NUCLEOFILA INTRAMOLECULAR, GENERALMENTE DE UN GRUPO HALURO AROMATICO, POR UN RESTO AMINO TERCIARIO, LO QUE ORIGINA LA APARICION DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE AMONIO CUATERNARIO O DE LAS ESTRUCTURAS BETAINICAS. LA REACTIVIDAD DE ESTOS COMPUESTOS ES VARIADA, Y, EN GENERAL, GUARDA CIERTA RELACION CON LA DESCRITA PARA ACILAMINIMIDAS O PARA ILUROS DE AMONIO ESTABILIZADOS. APROVECHANDO ESTA REACTIVIDAD, Y EN GENERAL, LA TRANSPOSICION DE GRUPOS ALQUILO, SE HA PODIDO ACCEDER A ESTRUCTURAS HETEROCICLICAS COMPLEJAS, CUYA PREPARACION POR OTROS PROCEDIMIENTOS PARECE MUY LABORIOSA O IMPOSIBLE.
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