SINTESIS ENANTIOESPECIFICA DE PIRROLIDINAS POLISUSTITUIDAS: INHIBIDORES GLICOSIDASAS Y KAINOIDES.

Autor: BLANCO PILLADO M. JESUS
Año: 1996
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESCUBRIMIENTO E ARQUITECTURA BIOMOLECULAR
Centro de lectura: QUIMICA
Director: SARDINA LOPEZ FRANCISCO JAVIER
Tribunal: YUS ASTIZ MIGUEL , BERMEJO GONZALEZ FRANCISCO , LAMAS PETEIRO CARLOS , QUIÑOA CABANA EMILIO , VAZQUEZ TATO MARIA PILAR
Resumen de la tesis

SE HA DESARROLLADO UNA SINTESIS DE DISTINTOS INHIBIDORES DE GLICOSIDASAS, BASICAMENTE PIRROLIDINAS POLIHIDROXILADAS, A PARTIR DE TRANS-L-4-HIDROXIPROLINAS. LA HIDROXILACION DE ENOLATOS DE 4-OXO-N-PF-PROLINATO DE METILO Y LA ADICION DE NUCLEOFILOS DE LI Y MG A 3,4-ISOPROPILIDENDIOXI-N-PF-PROLINATO DE METILO HAN SIDO LAS REACCIONES CLAVE EN LA SINTESIS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA SINTESIS ES ENANTIOESPECIFICA. SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DEL ENOLATO DE 4-OXO-N-PF-PROLINATO DE METILO CON DIFERENTES ELECTROFILOS CARBONADOS EN UNA APROXIMACION A ANALOGOS DE ACIDOS KAINICOS.
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