SINTESIS DE HIBRIDOS HUPERZINA A-TACRINA RACEMICOS Y EN FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA. NUEVA SINTESIS DE (+)-HUPERZINA A.

Autor: CONTRERAS LASCORZ JOAN
Año: 1996
Universidad: BARCELONA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y QUIMICA TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA
Centro de lectura: FARMACIA
Director: CAMPS GARCIA PELAYO
Tribunal: ETHEL NUDELMAN NORMA , LOPEZ SASTRE J. ANTONIO , CLARAMUNT VALLESPI ROSA M. , NAJERA DOMINGO CARMEN , CASAMITJANA BARDIA NURIA
Resumen de la tesis

EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA PREPARADO UN HIBRIDO HUPERZINA A.TACRINA QUE CONTIENE LA PARTE CARBOBICICLICA DE LA HUPERZINA A Y LA PARTE HETEROCICLICA DE LA TACRINA, ADEMAS DE SU ESTEROISOMERO Z. POR OTRO LADO, SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE OTROS HIBRIDOS HUPERZINA A.TACRINA, Y SE HAN SEPARADO DOS MEZCLAS RACEMICAS DE ESTOS HIBRIDOS EN SUS ENANTIOMEROS, MEDIANTE MPLC QUIRAL. ASIMISMO, SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD ANTIACETILCOLINESTERASICA DE ESTOS ENANTIOMEROS: LOS EUTOMEROS HAN RESULTADO SER LOS ENANTIOMEROS LEVORROTATORIOS. FINALMENTE, SE HA LLEVADO A CABO UNA NUEVA SINTESIS DE LA HUPERZINA A, QUE SE CARACTERIZA Y DIFERENCIA DE OTRAS EN QUE EL ANILLO DE 2 PIRIDONA SE ELABORA EN LAS ETAPAS FINALES DE LA SECUENCIA SINTETICA. ESTE HECHO ABRE LAS PUERTAS A LA SINTESIS DE NUEVOS ANALOGOS DE LA HUPERZINA A.
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