SINTESIS DE CETONAS MONOTERPENICAS A PARTIR DEL LIMONENO Y SU TRANSFORMACION EN JUVENOIDES SESQUITERPENICOS.

Autor: VALERO CLAVERO MIGUEL
Año: 1977
Universidad: VALENCIA
Centro de realización: QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE CIENCIAS VALENCIA DEPART. QUIMICA ORGANICA FACULTAD DE QUIMICAS EN SAN SEBASTIAN
Centro de lectura: CIENCIAS
Director: MESTRES QUADRENY RAMON
Tribunal: SEOANE BARDANCA ELISEO , MESTRES QUADRENY RAMON , SANCHEZ PARAREDA JUAN , CASTELLS GUARDIOLA JOSE , RIBAS MARQUES IGNACIO
Resumen de la tesis

POR MEDIO DE LA TRANSPOSICION DE EPOXIDOS A CETONAS SE PREPARAN VARIAS NUEVAS CETONAS TERPENICAS DERIVADAS DEL LIMONENO POR EPOXIDACION EN LA POSICION 1 2 Y HALOGENACION Y METOXILACION EN LA POSICION 8. SE PONE A PUNTO UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSPECIFICA DE TRANS-EPOXIDOS DE P-MENT-1-ENOS ADICION DE DIENOLATOS DE LOS ACIDOS CROTONICOS Y DIMETILACRILICO A LAS CETONAS ANTERIORES CONDUCE A LA OBTENCION DE ACIDOS 5-HIDROXICARBOXILICOS SESQUITERPENOIDES JUNTO A LAS LACTONAS DERIVADAS DE LOS ANTERIORES. ESTAS DAN LUAGAR A LOS ACIDOS DIINSATURADOS CORREPSONDIENTES POR TRATAMIENTO ALCALINO.
Materias relacionadas