SÍNTESIS ESTEREOSELECTIVA DE SYN-1,2,-AMINOALCOHOLES COMO INHIBIDORES POTENCIALES DE PROTEASAS ACIDAS

Autor: TESTA M. LUISA
Año: 2002
Universidad: VALENCIA
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA
Centro de lectura: FARMACIA
Director: SEPULVEDA ARQUES JOSE
Tribunal: CAMPS-GARCÍA PELAYO , CIRRINCIONE GIROLAMO , JENNINAS WILLIAM BRIAM , DOMINGO ASENSI LUIS RAMÓN , ABARCA-GONZÁLEZ BELEN
Resumen de la tesis

La síntesis de compuestos orgánicos que poseen actividad biológica reviste un papel cada dia más importante debido a su amplia utilización en química farmacéutica en los últimos años se ha incrementado el interés por los 1,2-aminoalcoholes debido a su capacidad de mimetrizar el estado de transición de la hidrólisis de las proteínas. En esta tesis doctoral se ha planteado como objetivo general de la sintesis estereoselectiva de 1,2-aminoalcoholes. En un primer capítulo se describen los estudios realizados de intercambio estereoespecífico de las funciones amino y alcohol en substratos quirales de 1,2-aminoalcoholes. En un segundo capítulo se muestran los estudios de sintesis estereoselectiva de aminohidroxiacidos realizados bien por oxidación selectiva de la función alcohólica primaria en aminodioles ó por oxidación de enolatos de Beta-amino esteres con oxaziridinas.
Materias relacionadas