SÍNTESIS EN FASE SÓLIDA DE LAS LAMELLARINAS Q, O Y ANÁLOGOS

Autor: MARFIL SÁNCHEZ MARTA
Año: 2003
Universidad: BARCELONA
Centro de realización:
Centro de lectura: FARMACIA
Director: ALVAREZ DOMINGO MERCEDES
Tribunal: GIRALT LLEDÓ ERNEST , AMBLARD MURIEL , LAVILLA GRIFOLS RODOLFO , ROYO EXPÓSITO MIRIAM , FELIU SOLEY LIDIA
Resumen de la tesis

* Se ha estudiado el anclaje y desanclaje de heterociclos nitrogenados sobre la resina benceno sulfonilo pero no se ha logrado el acoplamiento catalizado por Pd sobre la posición 3 de 3-bromo-7-azaindol. * Se ha estudiado sin éxito la funcionalización de la resina CLEAR en forma de clorometoximetilo (CMOM). * Se ha conseguido la funcionalización de la resina Meerifield-OH en forma de CMOM en un 36% y se han anclado con éxito algunos heterociclos como fenoles, derivados del pirrol, derivados del indol y la 4-quinolona. * Se ha desarrollado una metodología en fase sólida para la síntesis de sistemasdiaril-diazinadicarboxilato de metilo, precursores de un elevado número de alcaloides derivados del pirrol que podría ser utilizada para la obtención de una librería de este tipo de compuestos. * Se ha desarrollado la síntesis en fase sólida de las lamellarinas Q y O así como de algunos de sus análogos mediante reacciones catalizadas por Pd. * El ensayo de la lamellarina O y sus análogos frente a distintas líneas celulares ha mostrado en todos los casos una actividad moderada sin haber encontrado un compuesto cuya actividad sea suficiente como para proseguir con otros estudios más avanzados.
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