SÍNTESIS DE COMPUESTOS 1,3-DIFUNCIONALIZADOS VÍA OXAZOLINAS

Autor: SALVERT BARBUDO M. ESTHER
Año: 2001
Universidad: VALENCIA
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA
Centro de lectura: FARMACIA
Director: FUSTERO LARDIÉS SANTOS
Tribunal: PRIMO MILLO JAIME , JOGLAR TAMARGO JESÚS , QUINTELA LOPEZ JOSÉ MARIA , BERNAD ENGUITA PABLO L. , ABAD SOMOVILLA ANTONIO
Resumen de la tesis

Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral. - Se han mono-4 dihalogenado B-enaminoácidos C-protegidos, se ha estudiado su reducción. - Se han obtenido B-oxoácidos fluorados C-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose B-hidroxiácidos. - Se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de B-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de B-enaminoácidos fluorados. - Se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de B-enaminoácidos fluorados N-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.
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