NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS 1,2-DISUSTITUIDOS.

Autor: TEIJEIRA BAUTISTA MARTA
Año: 1995
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DESCUBRIMIENTO E ARQUITECTURA BIOMOLECULAR
Centro de lectura: FARMACIA
Director: SANTANA PENIN LOURDES
Tribunal: ALVAREZ BUILLA JULIO , PALUMBO MANLIO , TORRES ANTONIO , CASTILLON SERGIO , FERNANDEZ GONZALEZ FRANCO
Resumen de la tesis

EN ESTA MEMORIA SE PRESENTA UN GRAN NUMERO DE NUEVOS COMPUESTOS BIEN ELEGIDOS Y BIEN CARACTERIZADOS, Y SINTETIZADOS MEDIANTE RUTAS SINTETICAS MUY DIRECTAS Y VERSATILES. ESTOS ANALOGOS CARBOCICLICOS DE NUCLEOSIDOS, SON PRODUCTOS DE UN GRAN INTERES COMO QUIMIOTERAPICOS, PARCIALMENTE DEMOSTRADO YA COMO ANTIVIRALES, PERO TAMBIEN COMO ANTICANCER. SE TRATA DE UNA SERIE EN LA QUE SE ESTUDIA FUNDAMENTALMENTE UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL ORIGINAL DENTRO DE SU CAMPO. LA SERIE ES MUY AMPLIA Y EXPLORA DIFERENCIAS ESTEREOQUIMICAS EN EL CARBOCICLO, EN LA UNION ENTRE EL CARBOCICLO Y LA BASE HETEROCICLICA Y TAMBIEN MODIFICACIONES DE LA BASE. SE DESTACA TAMBIEN EL ESTUDIO ESTRUCTURAL REALIZADO, QUE SI BIEN ES INICIAL EN LA TESIS, OFRECE RESULTADOS SIGNIFICATIVOS Y MUY INTERESANTES.
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