NUCLEOPEPTIDOS QUE MIMETIZAN LA UNION TOPOISOMERASA I DNA. SINTESIS Y UTILIZACION COMO SUSTRATOS DE LA TIROSINA DNA FOSFODIESTERASA

Autor: DEBETHUNE LAURENT
Año: 2000
Universidad: BARCELONA
Centro de realización:
Centro de lectura: QUIMICA
Director: GRANDAS SAGARRA ANNA
Tribunal: ANDREU MARTINEZ DAVID , URIARTE VILLARES EUGENIO , DIAZ GIMENEZ YOLANDA , GONZALEZ MUÑIZ Mª ROSARIO , MAZO SANCHEZ ADELA
Resumen de la tesis

En primer lugar se han sintetizado varios aspectos de la metodologiade sintesis en fase sólida de nucleopépidos, que son hibridos péptido oligonucleótido con una unión covalente de tipo fosfato diéster. En particular, se ha trabajado en los siguientes objetivos: sintesis y comparación de los espaciadores bifuncionales HMFS y BFm, con la idea de minimizar la presencia de impurezas organicas en los crudos nucleopeptidicos introduccion de los residuos de asparagina, glutamina y arginina en nucleopéptidos, se ha evaluado la necesidad o no de proteger las cadenas laterales de estos aminoácidos trifuncionales estabilidad de los enlaces fosfato diéster, tanto los lábiles a bases por eliminación (Serina y treonina nucleósido) como los lábiles a nucleófilos (tirosina nucleósido) influencia del aminoácido C terminal en la proporción de nucleopéptidos ácido y amida tras los tratamientos de desanclaje y desprotección con amoníaco acuoso concentrado. Se ha evaluado tambien la influencia del péptido en la estabilidad de dúplex formados por nucleopéptidos. Finalmente, se ha estudiado el procesamiento del complejo topoisomerasa I DNA por el enzima tirosina DNA fosfodieste rasa (TDP) utilizando nucleopéptidos que mimetizan la unión covalente topoisomerasa I DNA. En este estudio se ha puesto de manifiesto la preferencia de la TDP por sustratos compuestos por oligonucleótdos largos y péptidos cortos.