GENÉTICA MOLECULAR DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE: HLA CD45 Y GENES DE APOPTESIS: FAS, GASL Y BCL-2

Autor: ZAYAS ZAFRA M. DOLORES
Año: 2000
Universidad: SEVILLA
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA
Centro de lectura: MEDICINA
Director: LUCAS LUCAS MIGUEL
Tribunal: GALERA DAVIDSON HUGO , TAMARIT RODRÍGUEZ JORGE , MARTÍNEZ PARRA CARLOS , VALLEJO TILLER ALEJANDRO , IZQUIERDO AYUSO GUILLERMO
Resumen de la tesis

La esclerosi múltiple (EM) es una enfermedad multifactorial, de etiología desconocida, participando en su pateogenia factores genéticos y ambientales. Parece tratarse de una enfermedad --- que cursa con infiltración de linfocitos T autorreactivos en el sistema nervioso central produciendo inflamación y desmielinización. Los estudios de agregación familiar y de concordancia entre gemelos han cofirmado la existencia de dicho componente genético. En concepto de muerte celular programada o apoptesis ha llegado ha ser atractivo en el estudio de procesos patológicos que cursan, con una destrucción de un determinado tipo de células, o bien con una proliferación descontrolada de las mismas. Este fallo en el mecanismo de apoptesis podría ser un proceso determinado genéticamente. Así, en el caso de la EM se han postulado distintas hipótesis pensando tanto en que el -- puede estar ocasionado por una disminución en el mecanismo de apoptosis de las células T. Autorreactivas en el sistema nervioso central o periférico, como que puede ser debido a una indución de apoptosis en--. Por ello esta tesis se ha centrado en le estudio de asociación del sistema Fas, Fasl con la EM; así como otros genes de interés, que por referencias bibliográficas se ha encontrado alguna asociación de los mismo con esta enfermedad, son el caso del sistema HLA clase II y la proteina -- fesfatosa CD45
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