EXPRESIÓN GÉNICA Y BIOLOGÍA CELULAR DE LA FRATAXINA EN CAENORHABDITIS ELEGANS

Autor: VÁZQUEZ MANRIQUE RAFAEL PASCUAL
Año: 2002
Universidad: VALENCIA
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA
Centro de lectura: BIOLOGÍA
Director: PALAU MARTÍNEZ FRANCESC
Tribunal: RODRÍGUEZ AGUILERA JUAN CARLOS , ARMENGOD GONZÁLEZ MARÍA EUGENIA , MONRÓS I MARÍN EUGENIA , MUÑOZ RUIZ MANUEL JESÚS , ARTERO ALLEPUZ RUBÉN DARÍO
Resumen de la tesis

En el presente trabajo se ha caracterizado la biología celular del gen frh-1 de Caenorhabditis elegans, ortólogo al gen FRDA humano, que codifica para la frataxina del nematodo. El objetivo perseguido en el establecimiento de un modelo animal para en el establecimiento de un modelo para la investigación de la ataxia de Friedrich. Primero se caracterizó el gen y su mensajero. Posteriormente se estudió el entorno genómico del gen que resulto estar enmarcado en un operón típico de C.elegans, junto a otros siete genes más. Se ha analizado la expresión del gen frh-1 por tejidos, para tratar de establecer los paralelismos entre el gen humano y el gen de C.elegans. Se ha corroborado que la frataxina del gusano se expresa en tejido que podrían considerarse análogos a los humanos, tales como faringe (corazón), intestino (intestino humano y/o hígado), músculo de la pared (músculo esquelético), etc. Además de esto se ha confirmado que esta proteína se expresa siguiendo un patrón de expresión subcelular que es consistente con una expresión mitocondrial. Se procedió, asi mismo, a la mutagénesis del gen, mediante RNA interferencia (RNAi), con el objetivo de obtener información sobre la posible función del a frataxina. Se obtuvo un fenotipo característico, que siempre se repitió en diferentes e independientes experimentos, lo que da una idea de que es consistente y repetitivo. Este fenotipo consiste en que los gusanos son más pequeños y delgados que los gusanos controles (fenotipo estarved). Además tienen problemas con la puesta de huevos (fenotipo Egl). Estos fenotipos podrían estar relacionados con la incapacidad de coordinar el bombeo fraíngeo, cuya frecuencia se haya disminuida y a su vez resulta arrítmico. Este bombeo es imprescindible para la ingesta de alimento y al estar interferida se podría estar produciendo el resto de síntomas. Por último se testaron diversas sustancias antioxidantes sobre los gusanos mutantes por RNAi, con el objetivo de comprobar si se podía rescatar el fenotipo salvaje.
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