ESTUDIS D'OBTENCIO D'ANALEGS DE LA HUPERZINA A I HIBRIDS HUPERZINA A-TACRINA PER AL TRACTAMENT DE LA MALALTIA D'ALZHEIMER.

Autor: SIMON FORNELL MONTSERRAT
Año: 1995
Universidad: BARCELONA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I QUIMICA TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA
Centro de lectura: FARMACIA
Director: CAMPS GARCIA PELAYO
Tribunal: MELENDEZ ANDREU ENRIQUE , MESTRES QUADRENY RAMON , ALVAREZ DOMINGO MERCEDES , ABARCA GONZALEZ BELEN , ROSELL PELLISE GLORIA
Resumen de la tesis

EL TRABAJO DE ESTA TESIS HA CONSISTIDO EN LA PREPARACION DE UNA SERIE DE 7-METILBICICLO (3.3.1 NON 6-EN-3-ONAS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA HUPERZINA A Y DE COMPUESTOS AMINOQUINOLINICOS HIBRIDOS ENTRE LA HUPERZINA A Y LA TACRINA.PARA LA PREPARACION DE DICHAS CETONAS SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO ORIGINAL DE SINTESIS QUE HA SIDO APLICADO A LA OBTENCION DE DIVERSAS CETONAS CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 3 Y 9 RESULTANDO SER UN METODO GENERAL.HA PARTIR DE LA 7-METILBICICLO (3.3.1) NON-6-EN-3-ONA SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE COMPUESTOS QUINOLONICOS EN LOS QUE SE HA ENSAYADO LA REACCION DE INTRODUCCION DEL GRUPO AMINO EN LA POSICION CABEZA DE PUENTE A TRAVES DE REACCIONES DE FUNCIONALIZACION REMOTA SIN HABER LLEGADO A CONSEGUIRLO.A PARTIR DE 7-METILBICICLO(3.3.1) NON-6-EN-3-ONAS DISUSTITUIDAS EN LA POSICION 9 SE HAN PREPARADO COMPUESTOS AMINOQUINOLINICOS CON UNA ESTRUCTURA QUE SE PUEDE CONSIDERAR HIBRIDA ENTRE LA HUPERZINA A Y LA TACRINA, CUYA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA HA RESULTADO MENOR QUE LA DE LOS MODELOS HUPERZINA A Y TACRINA.
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