ESTUDIOS EN TRIAZOLOAZINAS. SÍNTESIS DE LIGANDOS POLINITROGENADOS

Autor: CHADLAOUI MIMOUN
Año: 2004
Universidad: VALENCIA
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA FACULTAD DE FARMACIA
Centro de lectura: FACULTAD DE QUIMICA
Director: ABARCA GONZALEZ BELÉN
Tribunal: MESTRES QUADRENY RAMÓN , CLARAMUNT VALLESPÍ ROSA , GORDALIZA ESCOBAR MARINA , PRIMO MILLO JAIME , GARCIA-ESPAÑA MONSONIS ENRIQUE
Resumen de la tesis

Se ha estudiado la síntesis y reactividad de la [1,2,3]triazolo[1,5-c]pirimidina con electrófilos y nucleofilos.La reacción con electrofilos es la apertura del anillo de triazol.Con ácidos fuertes, se protona en C6 y reacciona posteriormente de forma compleja.Con nucleofilos se abre el anillo de pirimidina.Se han sintetizado numerosos ligandos polinitrogenados basados en el nucleo de triazolopiridinas a través de reacciones de litiación y reacción con 2-cianopiridina , picolinato de etilo y 2,6 -piridil dicarboxilato de etilo.Con algunos de los ligandos preparados, se han estudiado sus propiedades complejantes con metales de transicion.Se ha encontrado un sensor fluorescente de cationes y aniones. Se ha descubierto una familia de ligandos que genera con Cu(II) un compuesto polinuclear con estructura de cubano y se ha iniciado el estudio de coordinacion de un sistema estructuralmente semejante a la terpiridina basado en el nucleo de la triazolopiridina.
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