ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE CICLOADICION DE COMPUESTOS ESTIRENICOS Y ANALOGOS HETEROCICLICOS CON BENCINO.

Autor: PEREZ SANTAMARIA SONSOLES
Año: 1994
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOXI.
Centro de lectura: QUIMICA
Director: GUITIAN RIVERA ENRIQUE
Tribunal: FONT CIERCO JOSEP , MARTINEZ MASSANET GUILLERMO , GARCIA RUANO JOSE LUIS , FUENTES MOTA JOSE , PEREZ MEIRAS DOLORES
Resumen de la tesis

LA MEMORIA MUESTRA LA REACTIVIDAD DE DIFERENTES DERIVADOS DEL ESTIRENO EN LA REACCION DE CICLOADICION (4+2) FRENTE AL BENCINO, Y EVALUA LA POSIBLE UTILIDAD SINTETICA DEL PROCEDIMIENTO. A CONTINUACION TRATA EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE ANALOGOS HETEROCICLICOS DEL ESTIRENO. COMO SUSTRATOS DIENICOS SE PREPARARON 2-VINIL Y 3-VINIL DERIVADOS DE LOS ANILLOS DE FURANO, PIRROL Y TIOFENO, RESPECTIVAMENTE, LO CUAL PERMITE COMPARAR EL DISTINTO COMPORTAMIENTO DE ESTOS TRES CICLOS EN FUNCION DE LA NATURALEZA DEL HETEROATOMO. EN ULTIMO LUGAR SE ENSAYA LA CICLOADICION INTRAMOLECULAR CON BENCINO DE OXAZOLES. EN RESUMEN, SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE DIFERENTES DERIVADOS ESTIRENICOS Y ANALOGOS HETEROCICLICOS FRENTE AL BENCINO, OBTENIENDOSE COMPUESTOS CON ESQUELETOS FENANTRENICO, NAFTOHETEROCICLICO, NORBORNANICO Y NAFTALENICOS. ESTE PROCEDIMIENTO SINTETICO PUEDE SER APLICADO A LA PREPARACION DE APORFINOIDES, ASI COMO A LA PREPARACION DE DERIVADOS CON ESTRUCTURAS DE INTERES FARMACOLOGICO.
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