ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE HIDROXO COMPLEJOS PENTACOORDINADOS DE NIQUEL(II).

Autor: RUFETE SOLIBELLA ANTONIO
Año: 1997
Universidad: MURCIA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA INORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA INORGANICA AVANZADA
Centro de lectura: QUIMICA
Director: GARCIA SANCHEZ GABRIEL
Tribunal: JULVE OLCINA MIGUEL , ANTIÑALO GARCIA ANTONIO , PALAZON ESPINOSA JOSE MANUEL , VILLORA CANO GLORIA , SANCHEZ GOMEZ GREGORIO
Resumen de la tesis

Los hidroxo complejos !(N3-mc)Ni(mu-OH)2(Ni(N3-mc)! (ClO4)2 y !(N3-mc-9Me)Ni(mu-OH)2Ni(N3-mc-9-M3)! (ClO4)2 (N3-mc-2,4,4-trimetil 1,5,9-triazaciclododec-1-eno; N3-mc-9-Me-2,4,4,9-tetrametil-1,5,9-triazaciclododec-1-eno ) se han utilizado como precursores en reacciones ácido bases frente a ligandos orgánicos con carácter ácido como: salicilaldiminas Beta-cetoiminas, tioles, tionas, ácidos oxámicos e hidroxámicos y otros ligandos N-O dadores. Estas reacciones han permitido preparar nuevos complejos pentacoordinados de Ni(II) en los que el átomo el níquel se encuentra en un entorno de coordinación N4O, N4S y N3S2. Los nuevos complejos, se han caracterizado mediante análisis elemental de C, H, N, y S, medidas de conductividad y puntos decomposición, así como mediante espectroscopías: vibracional, electrónica y de resonancia magnética nuclear de protón. También, en algunos casos, se han utilizado la espectrometría de masas y de la difracción de rayos X.
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