ESTUDIO DE FACTORES EPIDEMIOLÓGICOS Y GENÉTICOS EN LA MIGRAÑA

Autor: ADEVA BARTOLOMÉ M. TERESA
Año: 2003
Universidad: SALAMANCA
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
Centro de lectura: MEDICINA
Director: FERMOSO GARCÍA JULIO I.
Tribunal: SÁNCHEZ RODRÍGUEZ ÁNGEL , PASCUAL GÓMEZ JULIO , LLERENA RUIZ ADRIÁN , PASTOR ISABEL , RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ RAQUEL
Resumen de la tesis

La migraña es un importante problema sanitario, por su elevada prevalencia (estimada para hombres entre un 3 y un 12% y para mujeres entre un 13 y un 25%) y por afectar a población joven en edad laboral, con las repercusiones económicas que ello conlleva. De las observaciones clínicas se dedujo que presenta una elevada incidencia familiar, mayor para la migraña con aura. Se han propuesto divesos modelos de transmisión, que aunque ninguno está aceptado, el más plausible es el patrón autosómico dominante. Por estas razones, en el presente trabajo hemos estudiado diversos factores epidemiológicos y genéticos en 50 pacientes con migraña con aura y sin aura. (Hemos estudiado también 50 sujetos control). Los genes que hemos estudiado son el gen de la CYP2D6*4 (G1934R), el gen de la homocisteína (C/T 677), el gen del receptor DRD2 de la dopamina (polimorfismos de la TaqIA). Los resultados del estudio epidemiológico, en general, no han mostrado diferencias significativas entre ambos grupos de pacientes, y es similar al resto de series publicadas en la literatura. Los resultados del estudio genético han mostrado diferencias significativas en los genes de la CYP2D6*4, donde los pacientes con migraña son portadores del genotipo A2A2 (p: 0.003) y en el gen del Factor II, donde ninguno de los pacientes y un 12% de los controles son portadores del alelo mutado (p: 0.012). El estudio genético en relación con los diferentes factores epidemiológicos sólo mostró diferencias significativas, salvo en el gen del receptor DRD2 de dopamina, donde los pacientes portadores del alelo A1 tienen un inicio más precoz.
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