EL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN PSIQUIATRÍA. ESTUDIO EN LOS PACIENTES AMBULATORIOS NO PSICÓTICOS

Autor: LUNA MALDONADO CARMEN BLANCA
Año: 2003
Universidad: CADIZ
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA
Centro de lectura: MEDICINA
Director: ROMERO PALANCO JOSE LUIS
Tribunal: CONCHEIRO CARRO LUIS , OSUNA CARRILLO DE ALBORNOZ EDUARDO , PEREZ CARCELES MARÍA DOLORES , VIZCAYA ROJAS MIGUEL ÁNGEL , GALA LEÓN FRANCISCO JAVIER
Resumen de la tesis

Se plantearon como objetivos de la Memoria, un estudio de la calida asistencial y del derecho a la información en pacientes psiquiátricos ambulatorio no psicóticos, así como de los factores que intervienen en dicha cumplimentación. También se ha estudiado la comprensión que han alcanzado dichos pacientes, junto con la calidad de la información proporcionada. El estudio se ha realizado tomando como universo muestral el total de los pacientes atendidos durante los períodos 1999 y 2000. El tratamiento estadístico se ha llevado a cabo mediante el paquete SSPS.11, mediante un estudio descriptivo con la frecuencia en las variables ordinales y cualitativas. En cuanto a la asociación entre variables se ha realizado las pruebas de Chi-cuadrado, la V de Kramer y el coeficiente de verosimilitud, usando como límite de significación p=0.05. Dentro del análisis multivariante se realizó un estudio de componentes principales con rotación varimax y un análisis discriminante. Como resultado más significativos se resaltan los siguientes: El mantenimiento de la vigencia de un paternalismo evidente en la relación médico-paciente. El grado de comprensión sobre la enfermedad que alcanzan los enfermos estudiados resulta muy dificiente. Se observan omisiones de información acerca de los efectos secundarios y efectos adversos de la medicación prescrita. La mayoría de los pacientes asumen limitaciones en su capacidad de decisión que no corresponden a su situación clínica real, posiblemente por falta de información/formación sobre sus derechos. Existe un déficit manifiesto en la calidad de la información proporcionada a los pacientes sobre su enfermedad, demostrándose una falta de cumplimiento manifiesto del marco legislativo vigente en nuestro país.
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