CONTRIBUCION DEL ANALISIS CITOGENETICO AL ESTUDIO DE LAS HEMOPATIAS MALIGNAS

Autor: AVENTIN ARTISAN ANA M.
Año: 1989
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO
Centro de lectura: MEDICINA
Director:
Tribunal: RUTLLANT BAÑERES MIGUEL , DOMINGO ALBOS ANDRES , FELIU FRASNEDO EVARISTO , PRIETO GARCIA FELIX , BENITEZ ORTIZ JAVIER
Resumen de la tesis

EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO, UTILIZANDO EL METODO DE SINCRONIZACION CELULAR, 166 ESTUDIOS CITOGENETICOS QUE CORRESPONDEN A 59 SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS Y PROCESOS AFINES, 39 SINDROMES MIELODISPLASICOS, 55 LEUCEMIAS AGUDAS Y UNA TRANSFORMACION BURKITT DE UN LINFOMA FOLICULAR, CON EL OBJETO DE A) ANALIZAR EL PORCENTAJE DE EXITOS Y EL DE CARIOTIPO ANOMALO B) ANALIZAR EL VALOR DE LOS CAMBIOS CROMOSOMICOS EN EL DIAGNOSTICO Y CLASIFICACION C) CONTRIBUIR A LA CARACTERIZACION DE ANOMALIAS NUEVAS O POCO DESCRITAS. SE HA APLICADO LA TECNICA DESCRITA POR YUNIS BASADA EN LA ADICION DE METHOTREXATE, LIBERACION DEL BLOQUEO CON BROMODEOXIURIDINA Y EXPOSICION CORTA A DOSIS BAJAS DE COLCEMID. LAS MUESTRAS ESTUDIADAS HAN SIDO OBTENIDAS EN MEDULA OSEA, SANGRE PERIFERICA O GANGLIO LINFATICO, SIN LA ADICION DE MITOGENOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO QUE: - CON EL METODO DE SINCRONIZACION NO HA PERMITIDO OBTENER UN CIEN POR CIEN DE EXITOS EN LA OBTENCION DE MITOSIS. AUNQUE SE HA INCREMENTADO EL PORCENTAJE DE CARIOTIPO ANOMALO EN RELACION A ALGUNAS SERIES QUE UTILIZAN EL METODO STANDARD, NO SE HAN ALCANZADO LOS RESULTADOS DESCRITOS POR YUNIS. - EL CROMOSOMA PH' HA SIDO UN PARAMETRO OBJETIVO EN LA CATALOGACION DE SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS Y PROCESOS AFINES. - LA EVIDENCIA DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS HA SIDO FUNDAMENTAL EN EL DIAGNOSTICO DE SINDROME MIELODISPLASICOHIPOPLASICO Y EN DETERMINADAS MIELOPATIAS DISMEMOPOYETICAS. LAS ANOMALIAS EN ESTOS SINDROMES AUNQUE SON CARACTERISTICAS NO SON ESPECIFICAS. - EN LAS LEUCEMIAS AGUDAS EL CARIOTIPO HA SIDO UN BUEN PARAMETRO PARA SU SUBCLASIFICACION. LAS ANOMALIAS DETECTADAS COMO NUEVAS O POCO COMUNES HAN SIDO: T(2;18)(P11;Q21), T(3;21)(Q26;Q22), INS(21;3)(Q22;Q13Q26), TRISOMIA 14, T(1;6)(Q22-23; Q23-24), INS(2;11)(P21;Q13Q23).
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