APERTURA Y REACTIVIDAD DE SALES DE OXAZOLIDINIO QUIRALES Y SU APLICACION EN SINTESIS ASIMETRICA.

Autor: DELGADO DE LA MATA MANUEL
Año: 1996
Universidad: VALLADOLID
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ORGANICA AVANZADA
Centro de lectura: CIENCIAS
Director: PEDROSA SAEZ RAFAEL
Tribunal: ALBEROLA FIGUEROA ANGEL , GALINDO BRITO ANTONIO , MOURIÑO MOSQUERA ANTONIO , ALBENIZ JIMENEZ ANA CARMEN , VICENTE PASTOR MARTINA
Resumen de la tesis

SE HAN PREPARADO SALES DE OXAZOLIDINIO QUIRALES, QUE SE HAN ENSAYADO EN PROCESOS DE APERTURA FRENTE A DIFERENTES NUCLEOFILOS, SIENDO UN PROCESO REGIOESPECIFICO. CUANDO LA REACCION SE REALIZA CON BOROHIDRURO SODICO, SE OBTIENEN ADUCTOS QUIRALES DE AMINO-BORANO, QUE SE HAN ENSAYADO EN REDUCCIONES E HIDROBORACIONES ENANTIOSELECTIVAS. LAS SALES SE ABREN FACILMENTE POR REACCION CON CIANURO SODICO, CONDUCIENDO CON BUENOS RENDIMIENTOS Y EXCELENTES EXCESOS DIASTEREOMERICOS A CIANOETERES, QUE EN UN TRATAMIENTO POSTERIOR ORIGINAN HIDROXIACIDOS ENANTIOMERICAMENTE PUROS. ESTA REACCION ES UNA ALTERNATIVA A LOS METODOS EXISTENTES EN LA BIBLIOGRAFIA DE SINTESIS ASIMETRICA DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS CARBOXILICOS. EL TRATAMIENTO CON HIDRURO SODICO DE LAS SALES DE OXAZOLIDINIO, CON UN RESTO ALILICO EN EL NITROGENO, PROPORCIONA DE MANERA DIASTEREOSELECTIVA MORFOLINAS QUIRALES DE ACUERDO CON UNA TRANSPOSICION ESTEREOSELECTIVA DE STEVENS, QUE SUPONE ADEMAS LA EXPANSION DEL SISTEMA CICLICO.
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