(14) METAHETEROFANS NO CLASSICS AMB BETAINES HETEROCICLIQUES COM A SUBUNITATS: SINTESI I ESTUDI ESTRUCTURAL.

Autor: ALEMANY CAHNER MONTSERRAT
Año: 1994
Universidad: BARCELONA
Centro de realización:
Centro de lectura: FARMACIA
Director:
Tribunal: FONT CIERCO JOSE , ELGUERO BERTOLINI JOSE , NAJERA DOMINGO CARMEN , PONS VALLES MIQUEL , ALVAREZ DOMINGO MERCEDES
Resumen de la tesis

SE DESCRIBE UNA ESTRATEGIA SINTETICA PARA SISTEMAS MACROCICLICOS DIPOLARES DEL TIPO DIIMIDAZOLIO-DITRIAZOLATO-CICLOOCTANO. POR REACCION ENTRE LOS 3,5-BIS (IMIDAZOLILMETIL)-1H-1,2,4-TRIAZOLES, OBTENIDOS A PARTIR DE 1-CIANOMETILIMIDAZOLES, Y EL 3,5-BIS (CLOROMETIL)-1H-1,2,4-TRIAZOL SE OBTUVIERON LOS HETEROFANOS, QUE POR TRATAMIENTO CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FUERTEMENTE BASICA PROPORCIONO LOS HETEROFANOS DIPOLARES. LA ACIDIFICACION DE ESTAS BETAINAS CONTROLANDO EL PH DEL MEDIO PROPORCIONO LAS CORRESPONDIENTES HEMIBETAINAS. UNA VIA ALTERNATIVA PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS CONSISTIO EN OBTENER LOS HETEROFANOS PROTEGIDOS POR REACCION ENTRE LOS 1-BENCIDRILO-3,5-BIS(IMIDAZOLILMETIL)-1,2,4-TRIAZOLES Y EL 3,5-BIS(CLOROMETIL)-1H-1,2,4-TRIAZOL Y POSTERIOR DESPROTECCION CON ACIDO TRIFLUOROACETICO. EL TRATAMIENTO DE ESTOS HETEROFANOS PROTEGIDOS CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FUERTEMENTE BASICA Y POSTERIOR ADICION DE UNA SOLUCION DE ACIDO EN PROPORCION EQUIMOLAR CONDUJO A LAS CORRESPONDIENTES HEMIBETAINAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SINTESIS DE LAS SALES DE 3,5-BIS(3-ALQUIL-1-IMIDAZOLIOMETIL)-1H-1,2,4-TRIAZOL, ASI COMO LOS ENSAYOS DE DESCUATERNIZACION EFECTUADOS SOBRE ESTAS SALES. IGUALMENTE SE DESCRIBE LA SINTESIS DE LAS BETAINAS DE PIRAZOLATO METILENPIRIDINIO(IMIDAZOLIO), DE BENZIMIDAZOLATO METILENTRIAZOLIO Y DE TRIAZOLATO METILENTRIAZOLIO A PARTIR DE LAS SALES DE AZOLILMETILPIRIDINIO(AZOLIO), OBTENIDAS A SU VEZ POR REACCION DE LOS CLORODERIVADOS NECESARIOS, ES DECIR CLOROMETILAZOLES, Y PIRIDINAS O 1-ALQUILAZOLES.
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