ESTEREOQUIMICA Y ANALISIS CONFORMACIONAL
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Autor: MADRID GONZÁLEZ ANA ISABELAño: 2003Universidad: ALCALAResumenA pesar de los importantes avances que han experimentado las diferentes disciplinas biomédicas, aún existen algunas enfermedades para las que no hay un tratamiento eficaz y mientras se descubren n ... [Sigue]
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Autor: Monje Martínez Mª BelénAño: 2004Universidad: VALENCIAResumenEn esta tesis planteamos la utilización del ácido (S)-mandélico como equivalente sintético quiral del anión benzoilo en distintas secuencias sintéticas en las que una de las etapas clave es la ... [Sigue]
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Autor: CASTELLNOU SABATÉ DAVIDAño: 2003Universidad: BARCELONAResumenLa presente tesis doctoral trta acerca de la síntesis de tres aminoalcoholes quirales 1, 2 y 3 que han sido inmovilizados sobre diferentes soportes poliméricos, en particular, soportes poliméricos ... [Sigue]
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Autor: GINESIA BUCH XAVIERAño: 2003Universidad: BARCELONAResumenA partir del (2S, 3R)-2,3-epoxi-5-hexen-1-ol, un epoxialcohol quiral que se obtiene a través de la reacción de epoxidación de Sharpless, se ha desarrollado la síntesis de diversos productos natur ... [Sigue]
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Autor: ERAS JOLI JORDIAño: 2002Universidad: LLEIDAResumenEl clorotrimetilsilano cataliza la alcoholisis de ésteres alifáticos con rendimientos y porcentajes de conversión elevados. Posiblemente se trata de una catálisis ácida donde el agente seria, mu ... [Sigue]
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Autor: RUANOVA SUÁREZ TANIA M.Año: 2002Universidad: A CORUÑAResumenEn este trabajo de Tesis Doctoral se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis convergente de iminoazúcares, análogos de los azúcares en donde el átomo de oxígeno del anillo se r ... [Sigue]
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Autor: GONZÁLEZ TEMPRANO INÉSAño: 2002Universidad: PAIS VASCOResumenEn este trabajo de investigación se han aplicado las secuencias adición nucleófila-ciclación via iones N-aciliminio y ciclación Parham-alfa-amidoalquilación intermolecular a la preparación de ... [Sigue]
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ESTUDIO DE LA PROTONACIÓN ENANTIOSELECTIVA DE ENOLATOS EN CONDICIONES CATALÍTICAS Y ESTEQUIOMÉTRICASAutor: GIL TOMÁS JESÚS JAVIERAño: 2002Universidad: VALENCIAResumenOBJETIVOS CAPÍTULO 1 1,- Preparación de 1,2-sulfinil alcoholes quirales mediante una secuencia de dos pasos. 2,- Preparación de derivados de la (-)-(1R, 2S)-efedrina y d ela (-)-(1R, 2S)-noref ... [Sigue]
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Autor: OSANTE GARCÍA IÑAKIAño: 2002Universidad: PAIS VASCOResumenEn este trabajo de investigación se han aplicado las secuencias adición nucleófila-ciclación via iones N-aciliminio y ciclación Parham-alfa-amidoalquilación intermolecular a la preparación de ... [Sigue]
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Autor: ARRASATE GIL SONIAAño: 2002Universidad: PAIS VASCOResumenEl objetivo global del trabajo de investigación consiste en el desarrollo de vías de síntesis asimétrica que impliquen el empleo de intermedios organolíticos para la formación de enlaces carbon ... [Sigue]
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Autor: MANZANO CHINCHÓN M. PILARAño: 2002Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEn el primer capítulo de la presente tesis se han descrito tres nuevas rutas de síntesis de epoxi tetrahidrofuranos. La primera de ellas ha consistido en uan epoxidación nucleófila estereoselecti ... [Sigue]
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Autor: MATECON RAMIRO SUSANAAño: 2002Universidad: ALCALAResumenEn esta memoria se ha desarrollado la síntesis de ciclopropanos heterosustituidos, precursores de carboxiciclopropil glicinas (CCGs), análogos conformacionalmente restringidos de ácido (L)-glutá ... [Sigue]
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Autor: GARCÍA EXPÓSITO M. ELENAAño: 2002Universidad: AUTONOMA DE BARCELONAResumenEn esta tesis doctoral se ha visto que el (-)-alfa-pineno ha sido un substrato de partida conveniente para la síntesis de una gran variedad de productos ciclobutánicos polifuncionalizados a través ... [Sigue]
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Autor: TREPAT GUIXER ELISENDAAño: 2001Universidad: AUTONOMA DE BARCELONAResumenLas glicinas alfa,alfa-disubstituidas pueden actuar como inhibidores de enzimas o modificar la conformación de los péptidos en los cuales son incorporadas. En la primera parte de la tesis describi ... [Sigue]
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Autor: CARRION PEREGRINA M. DORAAño: 2002Universidad: GRANADAResumenEn la investigación contenida en esta Memoria se han diseñado, sintetizado y caracterizado cuarenta compuestos finales que caen dentro de dos categorías estructurales: A,- Pirazolinas B,- Kinur ... [Sigue]
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Autor: CARO BARNETO YOLANDAAño: 2002Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELAResumenLa preparación de compuestos enantioméricamente puros ocupa uno de los lugares primordiales en el diseño y descubrimiento de fármacos. Esto se debe, entre otros factores, al reconocimiento por l ... [Sigue]
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Autor: MIRANDA GARCÍA SONIAAño: 2002Universidad: COMPLUTENSE DE MADRIDResumen1,- Las reacción entre 2-nitrocicloheptanona y aceptores de Michael muy diversos pueden llevarse a cabo en agua pura o en disoluciones acuosas diluidas de carbonato potásico. Estas condiciones prop ... [Sigue]
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Autor: PÉREZ BOSCH MARIAAño: 2001Universidad: BARCELONAResumenLa adición conjugada de cianocupratos de orden inferior a las lactamas insaturadas derivadas del fenilglilcinol transcurre con buenos rendimientos y elevada selectividad facial. En aquellas que pos ... [Sigue]
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Autor: MONTERO SALGADO CARLOSAño: 2001Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEn una primera parte de la presente Tesis Doctoral se han desarrollado tres nuevas transformaciones asimétricas sobre sulfóxidos alfa, beta no saturados acíclicos enantioméricamente puros: despl ... [Sigue]
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Autor: FORMENTÍN VALLÉS PILARAño: 2001Universidad: POLITECNICA DE VALENCIAResumenEn los últimos años, la búsqueda de reacciones enantioselectivas y métodos sintéticos para la obtención preferente de uno de los enantiómeros de un par DL, ha constituido una de las principal ... [Sigue]