GENETICA CLINICA
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Autor: GARCÍA RUIZ JOSE MIGUELAño: 2003Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEl cáncer colorrectal (CC) constituye aproximadamente el 15% de los tumores diagnosticados en el hombre. Existen una serie de factores de riesgo bien establecidos, como son: edad superior a 40 años ... [Sigue]
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Autor: CANTOS APARICIO MIGUELAño: 2003Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEn este trabajo se analiza la relación del genotipo de apolipoproteína E con la cardiopatía isquémica atendiendo a su distribución en cuatro regiones españolas con muy diferentes tasas de morta ... [Sigue]
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Autor: JIMENEZ TREVIÑO LUISAño: 2003Universidad: ALCALAResumenIntroducción: El suicidio es un problema de gran impacto en la sociedad occidental y se encuentra entre las 10 causas de muerte más frecuentes en la mayoría de los países occidentales. Las cond ... [Sigue]
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Autor: ALONSO SANCHEZ ANGEL MIGUELAño: 2003Universidad: ALCALAResumenAntecedentes: La poliposis adenomatosa familiar (FAP) es una predisposición genética a la aparición de cientos a miles de adenomas en el intestino grueso de pacientes en los que la probabilidad ... [Sigue]
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Autor: Rodríguez López Raquel C.Año: 2003Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEl cancer de mama es la neoplasia más frecuente entre mujeres. En los últimos años el conocimiento de las bases moleculares de la enfermedad se ha ampliado de manera considerable, distinguiendo d ... [Sigue]
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Autor: AGUDO GARCILLÁN DAVIDAño: 2002Universidad: REY JUAN CARLOSResumenEl cáncer de mama es la neoplasia femenina más frecuente y la causa más común de muerte por cáncer en mujeres a lo largo de todo el mundo. Más del 9% de las mujeres desarrollan esta enfermedad ... [Sigue]
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Autor: GÓMEZ ESQUER FRANCISCO ANTONIOAño: 2002Universidad: REY JUAN CARLOSResumenEl cáncer de mama humano es en la actualidad la neoplasia femenina más frecuente y la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Aunque no se conoce la verdadera etiología de la enfer ... [Sigue]
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Autor: BROCH MONTANÉ MONTSERRATAño: 2002Universidad: ROVIRA I VIRGILIResumenEsta tesis está formada por 4 artículos originales publicados en revistas internacionales. La Diabetes mellitus tipus 2(DM2) es una enfermedad heterogenea causada principalmente por la disminuci ... [Sigue]
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Autor: ROYO SANCHEZ-PALENCIA JOSE LUISAño: 2003Universidad: PABLO DE OLAVIDEResumenEn la presente Tesis Doctoral se tratan distintas estrategias y aplicaciones de la superproducción de proteínas recombinantes en enterobacterias.En un primer capítulo se desarrolla la idea del sis ... [Sigue]
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Autor: GOMEZ LLORENTE CAROLINAAño: 2003Universidad: GRANADAResumenLa Hemocromatosis Hereditaria (HH) es una enfermedad producida por una alteración genética del metabolismo del hierro. Es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en la población europe ... [Sigue]
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Autor: CHIRIVELLA GONZALEZ ISABELAño: 2003Universidad: VALENCIAResumenDeterminar la prevalencia de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 en el grupo de 124 mujeres con cancer de mama diagnosticado antes de los 41 aqos. Bzsqueda de grupos de riesgo (historia familiar de cancer ... [Sigue]
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Autor: CHILLÓN SANTOS M. CARMENAño: 2002Universidad: SALAMANCAResumenOBJETIVOS Estudio molecular de las t(15;17), t(8;21), inv(16) y de las alteraciones de la región 11q23 (gen MLL) en una serie de leucemias mieloblásticas agudas (LMA) para analizar su incidencia y ... [Sigue]
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Autor: HERNANDO ACERO INÉSAño: 2002Universidad: OVIEDOResumenLa enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurogenerativo autosómico dominante caracterizado por movimientos anormales involuntarios (generalmente en forma de corea), demencia progresiva y al ... [Sigue]
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Autor: FERNÁNDEZ HOJAS ROBERTOAño: 2002Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELAResumenLas glucogenosis musculares, constituyen un amplio grupo de enfermedades, poco frecuentes, genéticamente determinadas y causadas por el déficit de determinadas enzimas que intervienen en el metabo ... [Sigue]
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Autor: BENAVENTE CUESTA CELINAAño: 2002Universidad: COMPLUTENSE DE MADRIDResumenINTRODUCCIÓN La anemia de Fanconi (AF), es una enfermedad congénita transmitida por herencia autosómica recesiva, caracterizada por múltiples anomalías músculo-esqueléticas y cutáneas, frac ... [Sigue]
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Autor: RODRÍGUEZ SÁNCHEZ M. BELENAño: 2001Universidad: SALAMANCAResumenEn la iniciación y desarrollo de un turmo participan por igual factores ambientales y ciertas características genéticas que permiten a la célula contrarrestar los efectos producidos por los prim ... [Sigue]
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Autor: OTERO SIERRA CARMENAño: 2000Universidad: ZARAGOZAResumenINTRODUCCIÓN Las enfermedades profesionales (EP), junto con los accidentes de trabajo, son los únicos indicadores disponibles para evaluar y comparar las consecuencias de los riesgos laborales sob ... [Sigue]
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Autor: YUGUEROS FERNANDEZ M. ISABELAño: 2001Universidad: VALLADOLIDResumenSe han estudiado una serie de factores genéticos (polimorfismos de genes de citoquinas) e inmunológicos en pacientes con esclerosis múltiple, población sana y también se han relacionado con las ... [Sigue]
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Autor: DOMINGUEZ MUÑOZ GEMMAAño: 2000Universidad: AUTONOMA DE MADRIDResumenEl cánncer de mama constituye la primera neoplasia en incidencia entre las mujeres del mundo occidental. Se estima que 1 de cada 8-10 mujeres va a desarrollar esta enfermedad a lo largo de su vida. ... [Sigue]
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Autor: CHECHILE TONIOLO GILBERTOAño: 1997Universidad: BARCELONAResumenOBJETIVOS: Analizar la utilidad del genotipo de L myc como factor predisponente y pronóstico en el cáncer de próstata clinicamente localizado. MATERIAL: 100 individuos sanos que actuarán como gru ... [Sigue]